Auditcheckliste und Auditprotokoll ISO / IEC 17025 QM Labor

Für die Zertifizierung eines QM Systems nach ISO / IEC 17025 muss das Managementsystem die von der Norm gestellten Anforderungen vollends erfüllen. Nutzen Sie für die Durchführung Ihres nächsten Audits diese Vorlage und prüfen Sie mithilfe der Auditcheckliste die Konformität Ihres Qualitätsmanagementsystems mit den Normforderungen. Mit einer Kriterienliste unterstützt Sie die Vorlage Auditcheckliste und Auditprotokoll ISO / IEC 17025 QM Labor auch bei der Protokollierung und der Auditbewertung. Das Auditprotokoll ist speziell für Audits im Bereich der Prüf- und Kalibrierlaboratorien angepasst. Die Vorlage umfasst einen Fragenkatalog, in dem die einzelnen Forderungen der Norm berücksichtigt werden, sodass Sie bewerten können, ob Ihr QM-System die Normforderungen erfüllt.

Die Fragestellungen aus dem Fragenkatalog sind den entsprechenden Normabschnitten der ISO / IEC 17025 – QM Labor gegenübergestellt, sodass Sie die im Auditprotokoll dokumentierten Ergebnisse direkt mit den Normanforderungen vergleichen können. Diese relevanten Auditfragen können Sie in dem Fragenkatalog direkt beantworten. In den Bemerkungsfeldern der jeweiligen Fragen können Sie Angaben der Fundstelle entsprechender Nachweisdokumente notieren. Dies Auditcheckliste ISO / IEC 17025 für Audits im QM Labor dient Ihnen als Leitfaden, mit dem Sie die in den relevanten Abschnitten 4 und 5 gestellten Normanforderungen überprüfen können. Im Abschnitt 4 der Norm werden Anforderungen an das Management konkretisiert. Die Anforderungen umfassen beispielsweise die Auftragsprüfung, die Ausrüstungs- und Dienstleistungsbeschaffung oder auch die Lenkung fehlrehafter Prüfarbeiten. Technische Anforderungen, wie z.B. die Entnahme von Proben, die Qualitätssicherung bei Prüfergebnissen oder auch der Umgang mit Prüfgegenständen sind im Normabschnitt 5 zu finden. Mit dieser Auditcheckliste und Auditprotokoll ISO / IEC 17025 QM Labor überprüfen und dokumentieren Sie die Konformität mit den Normanforderungen und können einer eventuellen (Re-)Zertifizierung Ihres QM Systems im Labor gelassen entgegentreten.

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